公共卫生微生物采样检测有哪些方法？

一、如何空气中微生物？------细菌总数

CMA认证检测咨询：18717976244  陈女士

（营养琼脂，121℃高压灭菌20min，培养时间37℃,48h）

1.两种方法

（1）撞击法(二级或者六级微生物采样器)

（2）自然沉降法（暴露5min）

采样：梅花布点，高度：1.2~1.5m；离墙：1m。

二、如何检测茶具微生物？

CMA认证检测咨询：18717976244  陈女士

（一）细菌总数

1、生理盐水的制法：将氯化钠（8.5g）溶解于蒸馏水（1000mL）中，分装到试管内，每管10mL，121℃高压灭菌20min。

2、采样：棉拭子湿润生理盐水，在茶具内、外缘涂抹50cm²，即口唇接触处一圈（1~1.5cm），用灭菌剪刀剪去棉签手接触处，将棉拭子放入10mL生理盐水中，4h内送检。

3、检验程序：

检样→各1mL加入两块灭菌平皿（若污染严重，可十倍递增稀释）→37℃，48h培养→菌落计数→报告

4、单位：cfu/cm²。

（二）大肠菌群

1、培养基：乳糖胆盐发酵培养液（双料的，每管10mL，115℃高压灭菌15min）

2、检测方法：发酵法（具体内容课本11页）

3、检样（测定细菌总数余下的样品）

4、革兰氏染色过程：（阳性菌显紫色，阴性菌显红色）

（1）初染：1min，水洗；

（2）碘染：1min，水洗；

（3）脱色：30s，水洗；

（4）复染：1min，水洗，待干，镜检。

5、结果报告：凡乳糖发酵管最终产酸产气，革兰氏染色为阴性的无芽孢杆菌，即可报告检出大肠菌群。

三、如何检测毛巾、床上卧具微生物？

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（一）细菌总数

1.采样

（1）毛巾、枕巾：对折后两面的中央各25cm²；

（2）床单、被单：在上下两部中央25cm²来回涂抹；

2、检测程序同茶具细菌总数检测

3.计算单位：cfu/25cm²。

(二)大肠菌群（检测程序同茶具大肠菌群检测）

1.涂抹法：（用测定细菌总数时采集的样品）

四、如何检测理发用具微生物？

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（一）大肠菌群

1、采样

推子：在推子前部上下部分均匀各涂抹三次；

理发刀、剪和修脚工具：在使用的刀、剪面的两侧各涂抹一次采样；两个刀或者两个剪为一份样品。

2、检样5mL倒入双料乳糖胆盐发酵管，37℃，24h培养；

3、分离培养：接种伊红美蓝平板，做革兰氏染色镜检；

4、证实试验：接种乳糖发酵管37℃，24h培养，观察产气情况。

5、结果报告：乳糖管最终产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽孢杆菌，可报告为大肠菌群阳性。

（二）金黄色葡萄球菌

1、培养基：7.5%的氯化钠肉汤或胰酪胨大豆肉汤培养基

2、步骤：

（1）做大肠菌群剩余的5mL倒入培养基中，37℃，24h培养；

（2）接种血平板，37℃，24h培养；观察形状：圆形、金黄色、凸起、表面光滑、周围有溶血圈；

（3）挑菌落做镜检：革兰氏阳性（红色），葡萄状排列；

（4）甘露醇发酵试验：接种到甘露醇发酵培养基中，37℃，24h培养，观察是否产酸；

（5）血浆凝固酶试验

玻片法：在干净的玻片两边，一端滴一滴生理盐水，一端滴一滴血浆，接种环挑菌落分别与它们混合。5min后均无凝固现象的为阴性；若血浆中出现颗粒状凝块而生理盐水中没有，则为阳性。

五、如何检测拖鞋微生物？

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霉菌与酵母菌

（生理盐水中要加入玻璃珠）

1.培养基：霉菌培养基、（虎红）孟加拉红培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）

2.取样：有棉拭子在每只拖鞋鞋面与脚趾接触处的5cm×5cm面积上均匀涂抹3次，一双拖鞋为一份样品；

3.将盛有棉拭子的试管在手心用力振荡100次，使霉菌孢子分开；

4.培养：在霉菌培养箱中25~28℃，培养观察一周。

5.单位是cfu/50cm²。

六、如何检测浴盆、脸（脚）盆微生物?

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（一）细菌总数无菌生理盐水：分装125mL/瓶供浴盆采样；50mL供脸（脚）盆采样。

采样部位：在盆内侧二分之一到三分之一高度；

布点：浴盆梅花布点；脸（脚）盆相对两侧壁布点；

方法：涂抹法（与茶具方法一致）

单位：cfu/25cm²。

（二）大肠菌群(同茶具)

七、如何检测游泳池水微生物?

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（一）、细菌总数

1.采样瓶：无酸、无碱、无毒的玻璃容器。

2.灭菌前要加入足量的10%的硫代硫酸钠溶液，一般125mL水样加0.1mL。

3.采样

游泳池水	面积，㎡	儿童池	成人池		天然游泳池
			≦1000	>1000	≦2500	>2500
	采样点数	1~2	2	3	5	>5
	注：在水面下30cm处取水样450mL

4.操作步骤（与茶具细菌总数一样）

（二）大肠菌群

1.培养基：三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液（蒸馏水量不变，其他成分三倍）

2.步骤

（1）推测性试验

   2个装有50mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的大试管内（装有小试管）各加入100mL的水样；在10支装有5mL三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的试管里（装有小试管）加入10mL水样。摇匀，培养。

（2）平板分离

接种伊红美蓝，培养、观察；典型菌落形态：黑紫色或红紫色，具有金属光泽。

（3）复发酵试验

进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，培养，观察。

（4）查表：1000mL水样中大肠菌群的MPN值。

八、如何检测生活饮用水微生物?

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（一）采样

1.采样容器应采用洁净、无色、无毒的聚乙烯塑料和硬质玻璃（又称硼硅玻璃）。样品瓶必须专瓶专用，切不可用实验室盛装过浓溶液的瓶作采样瓶。通常我们使用500ml的高压灭菌的细口瓶采样。

2.容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度。

3.检验中所用的一切用品必须是完全灭菌的。在灭菌前应彻底洗涤干净，121℃高压蒸汽灭菌20min，或160℃干烤2h。

4.冷藏，4h内检测。如有游离余氯应在采样瓶消毒前每125ml加0.1ml硫代硫酸钠溶液。

（二）细菌总数（操作步骤同茶具，记得做空白对照）

（三）总大肠菌群

1.乳糖发酵试验

（1）10mL水样加入10mL双料乳糖发酵管中；1mL水样加入10mL单料乳糖发酵管中； 0.1mL水样加到10mL单料乳糖发酵管中；每一稀释度接种5管。

（2）37℃培养24小时，观察产酸产气现象

2.分离培养（接种伊红美蓝，培养）

3.证实实验（革兰氏染色，镜检，接种乳糖发酵管）

4.结果报考：查表。

（四）耐热大肠菌群

1.培养基：EC培养基

2.操作步骤：同大肠菌群多管发酵法。

3.培养温度：44.5℃培养24h。

（五）大肠埃希氏菌

1.培养基：EC-MUG培养基（培养基加热溶解后要先在366nm紫光下检查有无荧光）

2.培养温度：44.5℃培养24h。

3.观察：在暗处用366nm的紫外灯照射，是否有蓝色荧光产生；

4.计算阳性管数，查表得出最可能数，结果以MPN/100mL报告。

九、如何检测公共场所集中空调系统？

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（一）冷凝水、冷却水中嗜肺军团菌

（1）采样

1.采样容器：可选择玻璃瓶或聚乙烯瓶，广口瓶，用前灭菌。

2.采样量：每个采样点依无菌操作取水样（或沉积物、软泥等样品）约500ml。

3.中和：经氯或臭氧等消毒的样品，采样容器灭菌前加硫代硫酸钠溶液中和。

4.样品运输与贮存：样品最好2天内送达实验室，不必冷冻，但要避光和防止受热，室温下贮存不得超过15天。

（2）热处理：取1ml洗脱样品置50℃水浴加热30min。

     酸处理：取5ml洗脱样品，调pH至2.2，轻轻摇匀，放置5min。

（3）接种平板静置于浓度为2.5%的CO2培养箱中，35~37℃，观察到有培养物生成时，反转平板，孵育10d，注意保湿。

（4）观察

军团菌生长缓慢，易被其它菌掩盖，需每天在体式镜上观察。军团菌的菌落颜色多样，通常呈白色、灰色、蓝色或紫色，也能显深褐色、灰绿色、深红色；菌落整齐，表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，部分有荧光。

（二）送风中细菌总数

以无菌操作，使用六级筛孔空气撞击式采样器，以空气流量为28.3L/min，在采样点采集5~15min。将采集细菌后的营养琼脂平皿置35~37℃培养48 h，计数菌落数。

（三）送风中真菌总数

采样方法同上将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置28℃培养5~7 d，逐日观察并于第7 d 记录结果。若真菌数量过多可于第5d 计数结果，并记录培养时间，换算成cfu/m3。

（四）送风中β-溶血性链球菌

在血琼脂平板上形成灰白色，表面凸起，直径0.5mm~0.7mm的细小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光，菌落周边有溶血环；镜检为革兰氏阳性无芽孢杆菌，圆形或卵圆形，呈链状排列。

（五）风管内表面微生物检验

采样面积：每一点采样面积应为50cm²。

采样方法：刮拭法、擦拭法

细菌和真菌培养与计数方法同上

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